10 migliori piatti da preparare a Sun Haven
Aug 03, 202310 prodotti virali per animali che TikTok mi ha fatto acquistare
May 11, 2023120 cani salvati dal commercio di carne in Corea del Sud sono rimasti feriti o uccisi in un incendio catastrofico
Jun 13, 202313 cose che non dovresti mai gettare nel tritarifiuti
Oct 27, 202314 cose migliori da acquistare al nuovo supermercato tailandese
Jul 13, 2023Fosun Pharma partecipa alla BIO International Convention 2023 per dimostrare le sue capacità di innovazione globale
PR Newswire
BOSTON, 6 giugno 2023 /PRNewswire/ -- Dal 5 all'8 giugno (fuso orario del Pacifico), la convention internazionale BIO 2023 ("BIO 2023") si terrà a Boston, Massachusetts, USA. La BIO International Convention è il più grande raduno mondiale del settore della biotecnologia insieme a incontri di investitori e partner leader del settore tenuti in tutto il mondo.
Fosun Pharma (codice stock: 600196.SH; 02196.HK), un gruppo globale del settore farmaceutico e sanitario orientato all'innovazione, presenterà i risultati innovativi di ricerca e sviluppo globali dell'azienda presso lo stand n. 1635 presso il Boston Convention & Exhibition Center. Nel frattempo, Rong Yang, Vicepresidente senior di Fosun Pharma e CEO di Fosun Pharma USA, terrà un discorso programmatico il 6 giugno, ora locale.
Al BIO di quest'anno, Fosun Pharma presenterà la sua piattaforma biologica più rappresentativa, Henlius, e i suoi innovativi prodotti a base di anticorpi monoclonali. Questi includono il primo farmaco biosimilare cinese Han Li Kang (rituximab iniettabile), il primo farmaco anticorpale monoclonale sviluppato in modo indipendente dalla Cina e approvato sia in Cina che in Europa, Han Qu You (trastuzumab iniettabile; nome commerciale europeo: Zercepac; nomi commerciali australiani: Tuzucip® e Trastucip® ), Han Da Yuan® (iniezione di adalimumab), Han Bei Tai® (iniezione di bevacizumab) e il primo anticorpo monoclonale anti-PD-1 approvato al mondo per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a piccole cellule Han Si Zhuang® (iniezione di serplulimab).
I dati clinici di Han Si Zhuang (iniezione di serplulimab) sono stati riconosciuti da autorevoli riviste internazionali
Han Si Zhuang (iniezione di serplulimab), il primo mAb anti-PD-1 innovativo auto-sviluppato da Fosun Pharma, che è stato ufficialmente approvato per la commercializzazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) nel marzo 2022. È stato successivamente approvato per tre indicazioni: tumori solidi con elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H), carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule (sqNSCLC) e carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC). Essendo il primo anticorpo monoclonale anti-PD-1 al mondo approvato per il trattamento di prima linea del cancro polmonare a piccole cellule, Han Si Zhuang ha portato benefici a più di 23.000 pazienti in Cina entro un anno dal suo lancio.
I molteplici risultati chiave della ricerca clinica sul prodotto sono stati magnificamente pubblicati sull'American Society of Clinical Oncology (ASCO), sull'European Society for Medical Oncology Asia Congress (ESMO ASIA), nonché su riviste rinomate come il Journal of the American Medical Association (JAMA, Impact Factor: 157,3), Nature Medicine (Impact Factor: 87,241) e British Journal of Cancer (Impact Factor: 9,075), dimostrando pienamente la sua elevata efficacia e il significativo valore clinico. Inoltre, Han Si Zhuang è stato raccomandato anche in numerose linee guida autorevoli come le linee guida CSCO per la diagnosi e il trattamento del cancro polmonare a piccole cellule, le linee guida CSCO per la diagnosi e il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule, le linee guida CSCO per la diagnosi e il trattamento del cancro esofageo, CSCO per il cancro colorettale. Linee guida per la diagnosi e il trattamento e Linee guida per l'applicazione clinica degli inibitori del checkpoint immunitario nei tumori ginecologici, che forniscono importanti riferimenti per l'immunoterapia tumorale standardizzata e per il miglioramento attivo dei tassi di sopravvivenza dei pazienti.
Han Si Zhuang è stato approvato negli Stati Uniti per uno studio ponte nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC) e c'è speranza che i farmaci PD-1/PD-L1 nazionali facciano passi avanti all'estero mercati. Negli Stati Uniti, Fosun Pharma ha avviato i lavori preparatori per la commercializzazione di Han Si Zhuang e ha creato un proprio team statunitense specializzato in farmaci innovativi che si occupa degli affari medici, dell'accesso al mercato, delle vendite e di altre funzioni.